言葉の外へ

 歩くのが好きで、買い物も時間があれば徒歩で、他にこれといった運動はしていない私達。 が、中学時代からの捻挫癖で変形の有った私の右足が、ついに「やってられんぞ」となり、左の膝にも痛みが出てしまった。 暑さがひいたら、リハビリも電車とぶらぶら歩きで行こうね、なんて楽しみにしていたのに、この半年、すっかり歩きから遠ざかってしまった。買い物も車で出るようになってしまい、海ちゃんもつられて運動不足。 2年間受けてきた足の治療は保存療法で、２週間に１回の注射をしつつ「これ以上悪くならないように」が精一杯。でも、確実に痛みが増している。このままだんだん歩けなくなくなっていくなんて、癪に触るじゃないか。 ついつい先延ばしにしていた「整体ぼーんず」に気合い入れて通い始めた。 固まった筋肉を緩めて、本来の骨格の位置に近づけていく、っていうコンセプト。 私は足首の痛みが取れるのが目標、海ちゃんはあちこち順番に現れる腰、右肘、足の裏などの痛みの原因を知って、取っていければと思っている。 脳梗塞の麻痺は軽いとはいえ、口蓋や右腕の弱さは完全に無くなったわけではない。年齢と共に変わっていく体でもあるので、今しっかりメンテナンスを始めるのは大切な筈。 先月に続き、２回目。いろんなところで固まっちゃた筋肉を解してもらう。塊がひどいところはトンカチでトントン。石膏から掘り出される彫刻の気分。 立ち仕事の海ちゃんは足と肩甲骨周り。 座り仕事の私は骨盤とやっぱり肩甲骨。動かずにいる時間が長いところが固まってくる模様。 痛いところはかなり痛い！けど、終わった後、海ちゃんの身長が目に見えて高くなったのにはびっくりした。骨と骨の間の自然な隙間がもどったんだって。 YURI先生は固まった筋肉を解すことに執念を燃やしていて、丁寧にかつシツコクやってくれるので、午後一に行って、二人終わるともう夜。先生、マニアですな。 ６０年以上かけてついた癖を取っていくのだからそりゃ時間もかかるだろう。 でも、自分の身体が自然な形に戻っていくって思うとワクワクする。 ネットで「関節の痛み」と入れれば、病院やら、エクササイズやら、治療法やら、たくさん出てくるけど、情報を精査して一人で黙々と試していく、なんて、私にはムリ。 自分の身体を、3時間も飽きもせず触ってトントンしてくれる先生がいるっていうのはとても有り難いことだわ。 ...

 今日のテーブルは入院中の方２名、退院した方３名と同席。 今日のテーマ　「自分だけ？と思った経験」　 全員が顔を見合わせて、「そりゃ、そう思うよねえ」。 突然体や脳の自由が奪われる体験をしたら、誰だってそう思う。 みんなの苦労話がこぼれだすのかな....と思っていたけど、退院して社会に戻っている皆さんはもうそういうふうには考えてもしょうがない、というところに立っている。 海ちゃん曰く 「できないことはたくさんあって一つ一つやるしかないんですけど、自分だけ、っていいこともあって、博物館にタダで入れたり、バスに乗れたり。これも自分だけ、で、いいことも悪いこともあります」 皆さんの表情がぱっ！って明るくなりました。 悪いことばかりじゃないよ。ちょっぴりオトクなことだってあるよ。 いい話よね。

 うちのカレンダーは年度替わりと共に新しい年になります。 海ちゃんの脳梗塞から3年、心臓の手術から2年を無事に過ごしました。 まずはめでたし、です。 とはいえ、昨年はちょっと無茶してしまった。結果無事だったから良かったけど、思い返すとよく無事で乗り切ってくれたと思うしかありません。 ２月に大分のツアーとにっぽん丸のクルーズ、3月にニューオリンズ。 レギュラーのハブ、ミントンハウス、ピアニシモ、Storyville、メグスタ＆ブギウギプロジェクト ジャム音楽学院でのレッスンと月２回の言語リハビリ..... 少しずつ増やしてきたつもりだけど、演奏のペースが元通りに近づいてくると、リハビリがある分、やることが前より増えてしまうのです。 そして、５月から準備に入り、７月から年末まで、毎月１〜２週間、新造船でのクルーズ演奏。 仕事ができる、というのは嬉しいことだし、自信にも繋がりますが、そのためにはしっかり準備をしたい。でも出来上がり途上の現場なので、事前にわからないことや変更が多々あり、なかなかできないのです。私も混乱すること多く、突然の切り替えが大変な海ちゃんにとっては精神的にも負担が大きい。脳への負担は体にも出るのではないか、心配になりました。 何より大切なのは海ちゃんの心が穏やかであること。 ちょっと負荷が大きくても、それを乗り越えてみたい、という気持ちがあればやってほしいし、無理だと思えばやめればいい。最初に依頼されたときから内容も変わってきていて、正直、途中でリタイヤしてもいいや、やれるだけやろうとと腹を括りました。 でも海ちゃんは音を上げませんでした。 最初のころは疲れ切って、部屋で泣きながら練習してたこともあったけど、時間になるとさっと着替えてしゃっきり出かけていく。 やっぱりミュージシャンは最後は現場の空気をエネルギーにできるのです。 奏でる、それが伝わる、という感触が、海ちゃんの脳の細胞をすごい勢いで動かしていました。 高次脳機能障害の最も苦手なものの一つ「切り替える」という脳の働きがミシミシと音を立てるように回復していく様子は、私の心配を悠々と飲み込んでいきました。 すべての現場を終えた12月、海ちゃんの脳には力こぶができていたに違いない。 あの時できなくて苦しかったのがなんでだろう？って思い出せないくらいに、脱皮を繰り返すように、海ちゃんの脳が...

2014年に放送された「君が僕の息子について教えてくれたこと」　が「時をかけるテレビ」で放映された。 最初に見たときも心が揺さぶられたけど、今の海ちゃんと一緒に見ると、また新たな感動をたくさん発見した。 今日から1週間見られるので、ぜひ！ https://www.web.nhk/tv/an/tokikaketv/pl/series-tep-WQGK99QWJZ/ep/QP4Y2LRM4N 「日本の自閉症の若者、東田直樹さんの書いたエッセーが２０か国以上で翻訳されベストセラーとなった。英訳したのは、自身も自閉症の息子がいる英国の作家、Ｄ．ミッチェル氏。息子への接し方のヒントを本の中に見つけたと言う。同じ悩みを抱える人々に希望を与えた本の作者、東田さんの日々に密着したドキュメンタリー（初回放送：２０１４年） 自閉症ながら、紙に書いたアルファベットの変換キーボードを指でなぞりながら、豊かな、嘘も無駄もない言葉を絞り出すように紡いでいく東田さん。 「できの悪いロボットを操縦しているような気持ち」 頭の中には浮かんでいる気持ち、それを伝える言葉が、どこかでブロックされてしまって伝えるのにとても時間がかかる。喋るときも、抑揚、リズムとも日本語の特徴である平板さからは遠いので、彼のリズムに慣れないと、聞き取るのが難しい。 東田さんは脳の検査を受け、言葉の表出を司る「ブローカー野」と、理解を司る「ウェルニッケ野」のつながりに問題があることがわかった。 （海ちゃんの失語症は「ブローカー野」の損傷からくるもので、喋るときに言葉を探し当てられない、言葉が浮かんでも、音の順番が間違ってしまったりするところは共通するところがある） でも彼が脳のエネルギーすべてを使って紡ぎ出す言葉は愛に満ちた宝箱のよう。 「僕のために誰も犠牲になっていないと子供時代の僕に思わせてくれたのが、僕の家族のすごいところです」 「そばにいてくれる人は　どうか僕達のことで悩まないでください」 「自分がつらいのは我慢できます」 「しかし　自分がいることで周りを不幸にしていることには　僕達は耐えられないのです」 自閉症である気持ちを言語にできる彼のお陰で、自閉症の子供を持つ親御さんたちが、子供の気持ちを汲み取れるきっかけを掴み、救われ、愛すること、愛されていることを思い出す。 施設で暮らす自閉症の息子が、帰宅したときに両...

 5月10日　蒲田リハビリ病院で開かれた高次脳機能障害を持つ患者さんと家族の会「心の交流会」に参加した 患者さんとご家族、16人ほどが参加。病院のセラピストさんたちの手助けで、患者さんたちが自分の現状を話したり、聞きたいことを尋ねたり。 入院中で車椅子の方もいれば、会社の経営に復帰した人まで、様々なステージの人が集う。 最初に”紙コップボール送り”のゲーム。場の雰囲気が笑い声でほぐれていく。 そして、それぞれの自己紹介。「高次脳機能障害に気がついたきっかけ」を話していく。 一見患者さんには見えない、言葉にも体にも問題がなさそうに見える人もいる。 でも話していくとみんな一様に、以前の自分と違ってしまった自分をどう受け入れ、どう社会と向き合っていくか、日々悩み、試行錯誤し、時に傷つき、自分を鼓舞しながら生きているのが伝わってくる 脳の損傷の原因も様々 倒れた時に頭を打って頭蓋骨が外れてしまった、バイクの事故で1ヶ月近く意識が戻らなかった、クリーニング店で仕事をしていたら突然伝票にの数字がめちゃめちゃになり、お客さんが病院に連絡してくれた、コロナにかかって3日目に突然倒れた..... 言語の困難が強いのは、海ちゃんともう一人。その人は一生懸命に「もどかしい」という言葉を探し出していた 入院中で車椅子で参加した男性は、現在の気持ちを「以前の自分が今の自分を嘲笑う」と表現し、退院後について、どうしたらいいのだろう、とみんなに尋ねた 50代の男性が答えた 退院後、一人で動けるだろうと思っていたけど、駅にいくとぶつかったり、突き飛ばされたりする。人から信用されなくなんじゃないかと怖くて、ヘルプマークをつけるのをためらっていたけど、無理をして自立を装っても、苦しいだけだし、無理だ、と判った。 だから、焦らない、急がない。 そして、周りにも自分の状態が伝わるように工夫する。 疲れやすいなら、ヘルプマークに加えて、杖を持つ。 以前のと同じことすらできない自分に毎日落胆するけれど、そこを起点にすれば、一歩でも前には進むことができるし、それをやり続けるしかないから。 仕事への復帰について、会社経営をしている男性が話してくれた 「もう誰も待っていてくれないと思ったけれど、待っていてくれる人はいるんです。数は半分になるかもしれない、でも、その人たちのために続けていけば良いと思う」 「助...

 11/13(水）言語リハビリの日。 昨日、クラリネットが思うように吹けなかった「がっかり」が尾を引き、体も心も重たい様子。喉も痛みもあって、カロナールを飲んでいる。 こういう日もあるね。少しずつ、気持ちが和らぎますように それでも、リハビリには行く、と。 診察 ドクターに昨日の疲れのこと、夜、心臓手術後初めて不整脈が出たことを伝える 「うまくいかなかった〜、というストレスとか、風のひき始めのように体調がダウンしているときには脈が乱れることは起きやすいので、毎日続かなければ心配ありませんよ」 ドクターの言葉と、心配ないという穏やかな表情に、本人も安心したみたい これだけでも、通っているありがたさがひしひし。 リハビリ STのOさんにサックスのレッスンの様子を伝えようとがんばる。 「2小節目にCとかいっちゃうんだけど」....って、音楽関係じゃない人にはわからない、と気づいて、ドレミじゃなくてCDEを使っていることを説明しようとする。うわあ、こりゃ大変 でも頑張って伝えてました。 Oさんは、入院当初に担当してくれていたので、「失礼ながら入院中のイメージが強かったので、授業をやっているなんて、すごいです！」と興奮している。 喜んでくれる人がいるのは、何よりの励みだね。 今日のリハビリ 1　メモ取り　後に内容を説明する　　杉のチップを使った無公害トイレの話 ２．語想起　プリント　「ん」で終わる家電　など　コレは私も難しいわ 宿題をチェックしながら ６文字のひらがな並べ替え問題で　たいいくかん　になるものが　たいくかん　だと思っていて、ずっと悩んでいた。実際の発音は「たいくかん」に近いねえ。 「でも、関西ではたいいくかん、ってハッキリいうかな」って。確かに 拗音、撥音は今も難しい。これも失語症の特徴だそう。 今日もお疲れ！なのだが、天気が爽やかで、私はどうしても見たい美術展が世田谷美術館で開かれているので、このあと行ってもいい？と尋ねると、そうとう疲れている様子なんだけど、「着くまで寝てていいよね」といって黙って目を閉じる。 すまんのお、付き合っておくれ。 私が見たいのももちろんだけど、きっと海ちゃんにも元気をくれると思った 北川民次 　展 ニューヨークに行ったけどつまらない、とメキシコに渡り、民衆を題材に描き、先住民の 青空絵画教室を開いた。 おおらかな色とタッチ...

  7/11 河北病院　比嘉先生の診察 右手でお箸は持てますか？字は書けますか？右が痺れたり、歩きにくかったりしませんか？ 全部、問題ありません、って答えていた。 投薬もしていないので、これで河北の診察は一区切り。 何か症状が出たら、又その時は近くの脳外科で診察だね ここで海ちゃんの命を助けてもらったんだなあ。 もう来ることはないかもしれない。 新しい病棟ができあがりつつあり、この景色は見納めになるだろう。 面会の時に通った受付。海ちゃんがリハビリのために下りて来たエレベーター。初めてマウスピースを吹いた、リハビリ室。初めての面会の日に転院の説明を受けて頭グルグルしちゃった医療連携室。 賑やかな受付のすぐ隣に、死と隣り合わせの人が運び込まれる、ICUの入り口。 夜中まで、缶入りコーンスープを飲みながら手術の終わりを待った発症当日。 「長島さんと同じタイプの脳梗塞です」って言われて、和ませてくれようとしてるのかとちょっと心がホッとした瞬間。 ICUの看護婦さんが出てきて、手作りの写真カレンダーを預かってくれた待合室のベンチ。 今は何もかも懐かしい。 病院にいるときの、不思議な安ど感。ここにいれば守ってもらえる、守ってくれる人がたくさんいる。ありがたみを心底感じた場所。お別れがなんだか少し寂しくなった。 ありがとうございました。 7/12 ニューハート　大塚先生 心電図もきれいですね、順調です 薬はずっと飲むのは嫌なので、減らしていきたいけど、長く心房細動を持っていたので、もう少し、量を減らして様子を見ましょう ゆっくり、ね。 お酒を飲んでもいいですか、とか、日焼けが斑点みたいになっているのは薬の影響ですか、とか聞こうと思っていたことはすっかり忘れた。 綺麗な心電図にみとれてしまったから つくづく思った 海ちゃんの心房細動はかなり長く持っていたものだった ほっておけば心臓がもっと悪くなっていたのかもしれない。 一番恐ろしい、心原性脳梗塞を奇跡のように生き延び、確かに失語症は残ってしまったけれど、人生を穏やかに見つめ直す機会をもらった。 自分をそんなに頑張らせなくていいんだよ、って。 そして体を大切に守る方法をいくつも授かった。 海ちゃんの脳が、身体を張って心臓を守ってくれた気がしてならない。 一部が動かなくなっても、海ちゃんを生かそうとしたに違いない なんて愛し...

WO手術から1か月。 両脇に4カ所ずつあった、内視鏡手術の「穴」もだいぶ塞がってきて、体の動きも戻って来た。 そして、昨日（4/30）は術後最初のミントンハウス、トリオのライブ！ 無事に最後まで息が持ってくれればそれで充分、と思っていたけど、スミマセン、海ちゃんはずっとずっと先に行っていました。 回復した、というだけじゃなくて、なんというか、演奏できるのはこんなにも幸せなんだよね、という気持ちが海ちゃんから溢れて、伝染して、プレイヤー、お客さん、店主、お店の隅々にまで満ちていた。 チカラ入ってるけど、どこか緩んでる。 自分の音に集中してるけど、共演者の音に、もっと耳を傾けて楽しんでる。 じっと、今の自分たちを見つめて、生きることの意味と方法を探してきた先にこんな日が来るなんて。このためにあった日々なのかな、とすら思う。 この安らぎを皆さんと分かち合えることが今は何より幸せ。 最高のメンバー、最高のお店、最高のお客さん。「ただいま！」

4月１日、海ちゃんの手術は予定通り、無事終わりました。 退院まで、ドキドキからホッとしていった日々。 3/27(水）　昼　コロナ検査で陰性を確認した後、入院 面会は全面禁止なので、この先会えるのは２９日の手術説明、後は退院の日 午後　心臓カテーテル検査（冠動脈狭窄の確認） 手首からカテーテルを入れる、今回の入院で一番痛かったそう。お疲れ様！ 朝ご飯です。いただきます 結果、冠動脈の処置は不要で、予定通り4/1 にウルフ・オオツカ法の手術を受けることが決まった。夏の再手術は必要ない！まずは一安心、めでたい！ 病室はWIFI完備。スマホから毎日、状態のお知らせと共に食事の写真を送ってくれる。 退院後の参考にもなるのでとてもありがたい。 今は２人部屋なので、ビデオ通話は遠慮してる。 この病院は、差額なしの部屋でも、３名部屋がひとつ、２人部屋がひとつ、あとは全部個室。心臓手術の前後のデリケートさが伝わってきます 3/28（木）　脳MRI　で脳梗塞の状態の確認 　最初の発病時とかわりなし 3/29(金）14:00 執刀医の大塚先生から、二人で手術の説明を聞く ①左心耳の切除　心臓でできる血栓のほとんどがここでできるので、血栓予防効果は絶大。 ②心房細動（不整脈）の治療（アブレーション）脈を正常にするための処置で、こちらは開けてみないとわからない部分もあり、１００％、はなかなか難しい。 ここまでは、大塚さんの本で読み込んでいたとおり。 不整脈自体は、即命に関わることはない。一番怖いのが、心臓で血栓ができること。 だから、不整脈が多少残ったとしても、あまり神経質にならないでいこう。 ③脳梗塞がある患者さんは、一時的にリハビリが後退したような、脳梗塞直後の状態にもどったような症状がみられることがあるという。麻酔の影響と思われるが、ほどなく治ってくることがほとんどなので、ショックをうけないように。万が一、手術中に別の梗塞や出血が起こった場合は速やかに処置をする、とのこと。 ３人で、脳って不思議で、深いですねえ、と感心する。 他に、特に全身麻酔・輸血に関する危険性と同意事項、身体拘束の可能性の説明と同意。100%安全、とは言えません、と。手術を受ける以上、これは致し方のないこと。海ちゃんの体力を信じて、祈るしかない。 手術は朝一番。その日は本人に会えないけれど、大塚先生には術後、手術の...

7月、リハビリ病院を退院し、通院リハビリ開始。 心房細動、血栓の予防のため、ウルフ・オオツカ（ＷＯ）法手術を受けることを決めてから、診察～入院までの流れとそれに付随した診療。 2023年 7月　ウルフ・オオツカ（ＷＯ）法手術の存在を知る 7/12 蒲田リハビリテーション病院　退院 　　 ニューハート・ワタナベ国際病院 （NH病院） にかかりたい旨を伝え診療情報をもらう 7/14　 NH病院へメールで相談、診察予約 8/3 　 NH病院 ①　蒲田リハからの診療情報持参 心臓エコー　レントゲン　心電図 大塚Dr　所見：　かなり前からの心房細動 睡眠時無呼吸症候群と心房細動は関係が強いので、簡易検査をする　（8/9自宅にて） ３月以降、手術可能 ＷＯ法についての書籍を紹介され、購入 9/1 　 NH病院 ② 大塚Dr　 無呼吸について：軽～中等くらい　精密検査を推奨 少しでも軽くしておいた方が、心臓の負担を軽減する 最終的な術式は術前検査後に決定 手術日、術前検査日の予約（4/1，2/16） 手術1か月前に歯科検診を受ける（必須） 9/4　かかりつけの歯科にて抜歯　　 翌日まで出血が有り、血液抗凝固剤を止めるメリットを実感する 9/25 　 横浜呼吸器クリニック①　 睡眠時無呼吸症候群について診察　ニューハートでの検査結果持参 CPAPまでは必要ないので、歯科でマウスピースを作り、就寝中に装着、半年後に再検査 紹介状をもらい、かかりつけで制作 10月末　マウスピース使用開始　 2024年 2/16　 NH病院 ③　術前検査 　　心臓ＣＴ（造影剤使用）　エコー　　 大塚Dr：気になる所見有　冠動脈に狭窄の可能性 　　　　3月入院時に冠動脈のカテーテル検査をする 　　　　狭窄があればそちらの処置を優先　ＷＯ手術はその3か月後以降 （OMG😢） 　　　　問題がなければ予定通り、4/1に ＷＯ手術 　　　　入院の説明　3/27 入院中は面会禁止（OMG😢） 3/1 かかりつけ歯科　術前診察　→　問題なし 　　治療中の虫歯や歯周病があるときは手術が延期される場合がある 3/11 横浜呼吸器クリニック②　簡易検査 　　3/19 前回より改善（無呼吸　13回/時　→　9回）　マウスピース継続 　　結果はNH病院へ郵送 3/27 NH病院 入院

海ちゃんが脳梗塞になってちょうど一年。 大根ヒラヒラ〜〜 まずは無事、生き抜いたことに乾杯！！ 今日から入院して、心臓の手術。 術前検査で冠動脈の狭窄も疑われたけど、今日の心臓カテーテル検査でシロとなり、最初の予定通り、「ウルフ・オオツカ法」の心房細動手術を受けられる予定 元気になるためとはいえ、今痛みがないのに手術を受けるのは、本人はそりゃ憂鬱に違いない。 言葉もままならないから、不安もたくさんあるはず。 でも文句も言わず、治療に向かってくれること、本当に有り難い。病気の治療って、本人と同じか、時にはもっと、家族の心が安らぐものだから。 昨年と同じ3/27（私は「奇跡的に助かった日」だと思っている）の入院、3/31に62歳の誕生日、手術予定は4/1（絶対忘れない日付😄）エネルギーに満ちている時期だもの、4月半ばには間違いなく元気に帰ってきてくれるでしょう！！ 🌱海ちゃんを病院に送って、久しぶりに家でひとり、1年を振り返って徒然 もう二度と会えないかもしれない、もう二度と話が出来ないかもしれない、と思ったあの凍るような気持ちは、はるか昔のような、つい昨日のような、不思議な距離に鮮明にピン留めされている 最初は失われたものに目が奪われてしまって、喪失感と不安に呆然としたけど、幸いその時間はそんなに長くはなかった 運に恵まれて繋がった命。リハビリができるだけでも奇跡的なのだから、ここがスタートラインでいい、どこまで戻るか、じゃなくて、どこまで進めるか、新しい人生が始まったのだ、と思ったら、なんだかウキウキしてきたのだ　立ち直りの速さに自分でもびっくり 本当に素晴らしいことに、海ちゃんは一歩ずつ進み、笑い、喋り、SAXを吹いている。ハラハラしたり、立ち止まったり、悲しくなることはあるけど、心はいつも温かくて、日々起こることはユーモアに満ちていて、生きるって、本当に素敵なことだとつくづく思う。冒険、なんだよね。彼が気持ちよく機嫌よく過ごせればそれが最高。私もだ。 機嫌よく過ごすことを後押ししてくれる言葉にも沢山出会った。 「起こったことにどんな感情を結びつけるかは自分で決めることができる」 自らが脳出血を体験し、その体験を綴ったジルボルト・テイラーの言葉は力強い うまくいかないことを「悲しい」「苦しい」に結びつけるのは自分自身で、そこに結び付けないことも自分で「練習」で...

 発症から10ヶ月、リハビリ病院を退院してから半年経ちました やっと、回復とはこういうことかな、と実感がわいてきたところです。 退院してから去年は週2回、今年は週1回のペースで言語リハビリに通っています。（私も毎回同席させてもらい、驚いたり、感心したり） 最初は評価の試験も理解できないことが多く、リハビリ後はどっと落ち込むことも多かったけれど、いまでは宿題でちょっと「ウケ」を狙ったりして、笑い声の響くリハビリは、一緒にいてもココロ晴れ晴れする時間です。 失語症のリハビリは、記憶にはあるけど開け方の分からなくなってしまった引き出しを探るような作業。 彼の回復は劇的と言えるほどの速度ですが、人生に渡ってストックしてきた膨大な量の言葉を思い出すのは容易ではありません。新しい言葉を覚えるのと違って、「ある」ことはわかっているのに出てこない、とても歯がゆいのです。 言いたい言葉が出てこない時、言葉は聞こえるけど意味が捉えられない時、「病気をしたんだよ」と何度も自分に言い聞かせて、「わからない」ことを受け入れようとしています。 時にそれはとても辛いことですが、回復と、現状を受け入れること（ある意味、諦めること）を同時にやらなくてはならない、全部ひっくるめて、回復、なんですね。嫌になって投げ出してしまわないだけでもすごいことだと思います。 演奏活動は9月から徐々に再開し、音楽仲間やお客さんとも会話する機会が増えました。 初めは外界から流れ込んで来る情報の処理、自分の今の状態は大丈夫なのか？を感じ取ることに脳の力をすべて使い切り、ワンステージ吹いたらそのまま眠ってしまうくらい疲れていましたが、演奏を重ねるごとに体も、脳も、体力をつけてきて、今年に入ってからは演奏して、楽屋 で話をして、ということができるようになってきました。 演奏自体は、全く病気をしたことがわからないような時もあるし、あ、探してるな〜と思う時もあります。 でも、演奏に迷いはつきものだし、音楽をやる、というのは自分にしかわからないプログレスを信じて進んでいく、という感覚、生き方なので、これは今までと変わりありません。 この感覚があるから、言葉がうまく行かない時も「ま、いいか」って次に進めるのかな、と思います。音楽をやっててくれて、本当に良かった。 そして、彼の演奏を聞いてきてくれた人が、彼の回復を喜んでくれる...

 8月8日のミントンハウスに続いて18日のぴあにしもにでかけた海ちゃん 7時から10時まで、3ステージ、アルトを吹いた❣ ドアの隙間からそっと覗くように、大事に次の音を探していく。 今までと変わらない華やかな音色がちょっとはにかんだようにメロディーを紡いでいく 改めて、ああ、きれいな音だな〜〜、と思う。すごいすごい！！ これからどれだけ自分の演奏を楽しんでいけるかな。 外食にもでかけるように 私は嬉しくて逸る気持ちを押さえなくちゃ、と自分に言い聞かせる。 「全然変わってない、大丈夫だよ」「今まで通り吹けてるよ！」 こちらは同じ状態にいて、海ちゃんが今まで通りなところばかりに目が行っちゃうのだ。 でも、一度言葉を失ったところから、自分の中にある気持ちを外へ出す方法を驚くようなスピードで再獲得していくのには、一体どのくらいのエネルギーが必要なのか。 本人にしかわからない。 振り返ると8月はいろんなことが起こった 暑かったしね〜〜〜！！ 地元の子供会の野球観戦 心原性脳梗塞の再発を防ぐため、心臓の手術を受けることを決めた そのために睡眠時無呼吸症候群の検査を受けた 月の半ばにものもらいができて、月末には良くなかった歯が腫れて、抜歯することに。 毎週のようにリハビリと病院に出かける日々だった 加えて、海ちゃんの闘病を私と一緒に支えてくれた妹が、首のヘルニアで手術となった 私はといえば、バンドのメンバーが休んだり、亡くなったり、で頭がヘロヘロ そう、いくら海ちゃんの演奏に感動したからって この状態でGO GO 前に進もう❣は、いけませんな。 海ちゃんの脳は毎日限界まで働いているんだと思う。 まずはここまで無事にたどり着けたことに感謝。 つい走り出しそうになる自分に気をつけなくちゃね。 浅草公会堂ニューオリンズ祭り 病気をすると、人に負担をかけてる、ってどうしても心が元気を失いがち。 でも、海ちゃんと妹が励まし合って、慰めあって、挫けないで闘病してくれている姿を見ていて、つくづく、病気をした人が立ち上がろうとするパワーがいかに素晴らしくてありがたいか、心にしみた。 何よりエネルギーをくれた。そのおかげで旅の演奏にも出かけられて、思い切り演奏できた。 だから、一緒に闘病していくのもいい人生だな、って思うのです。 一息ついたら、さあ、海ちゃんと宿題ドリル〜〜❤

6月半ばから、週一のペースで自宅に戻るようになり、7/12に退院、自宅での生活が戻って来た。 体の動きは上々。早速掃除、洗濯と私にコキ使われている😂 言葉は、リハビリはこれからが正念場。 向かい合って、必要なことを伝えるのにはそんなに困らないけれども、突然話しかけられたり、修飾の多い長い文章になると、頭がフリーズしてしまう。 何を優先して取り戻していくか、の選択が一番難しいところになるんだろう。 気楽に、気長に行こうね。 土曜日に、トランペットの菅ちゃん、ベースの真人さんと演奏があるから、聞きに来て 、と誘った。 菅ちゃんはしばらく休養に入るので、その前に会ってほしかったし、真人さんは発症したときに一緒に演奏していたからずっと心配してくださってた。 客席で、時々涙ぐみながら、じっとみんなの音を聞いていた。音楽と、ちゃんと繋がってる。 これなら大丈夫。 火曜日、 ミントンハウスのライブ 、和ちゃん、コモちゃんとのトリオで2曲、吹いてもらった。 みんながとっても温かく見守ってくれて、ありがたくて嬉しくて、涙が出そうだった。 「全然変わってないじゃないですか、演奏も大丈夫、10月はいつものトリオでやりましょう」　福元マスターのお言葉に、又、涙。 生きていること、またみんなと一緒に吹けること。 幸せに満ちた音、ってこういうものなんだね。 お帰り、うみちゃん。おめでとう。

失語症のリハビリは少しずつ道筋が見えて来た。時間はかかっても、お互い、伝えたいことは伝えられる、明るい展望！ もうひとつの大切なことは失語症の原因、脳梗塞の再発をできる限り防ぐこと。 脳梗塞は脳の血管が詰まることでその先の脳細胞が死に、そのエリアが司っていた体の機能が低下したり、失われる病気。 脳梗塞は大きく3種類。 海ちゃんのはその中で一番怖い心原性脳梗塞 これを何としても防いであげたい 脳梗塞自体には治療はない。 河北病院に問い合わせても、もう通院の必要はないと言うし、リハビリ病院では、退院後は主治医にご相談ください、という。 主治医は消化器科。どうしたもんだろう…。 ネットで調べていくと、心原性脳梗塞の予防を目的にした「ウルフ・オオツカ法」という心臓の手術があるらしい。 環八でブラックジャックの描かれた大きな看板を出している「ニューハート・ワタナベ国際病院」 病院の前を通ったこともあり、自前の救急車が止まっていて、プライベートな病院なのかしら、と思っていた。 治療目的は海ちゃんの症状にドンピシャだし、類似の治療法の中では一番体の負担が軽そうだ。 そうしたら、ライブのお客さんに、ここで同じ治療を受けた人がいて、話を聞かせてくれた。やはり心原性脳梗塞で、70代で手術を受け80歳で元気に仕事をしている。 全国から患者さんが集まってくるので、必要なら先生に話しておくよ、と言ってくれた。 ホームページには、メールでも相談を受け付けている、とあるので、発病から現在まで、詳しい治療歴を書いてメールしたところ、翌日に大塚先生（ウルフ・オオツカ法を確立したドクター）から直接返事が来た。 「ウルフ・オオツカ法の良い適用と思われますので診察にいらしてください」 紹介やら、なんやら、面倒なことは一切なく、とてもシンプルだった。（病院はこうあってほしいなあ） リハビリ病院を退院時にもらっていた診療情報を持って、8月の頭に診察を受けると、すぐに検査の日程が決まった。 4か月後位に手術の予約が取れるようだ。 ワタナベ院長はダビンチというロボット手術のフロントランナー。ウルフ・オオツカ法も、最先端の術式。患者が殺到して、紹介でもないとみてもらえないのかしら、なんて思った私の頭の方がよほど前時代的だった。 メール一本で適用を判断してくれて、初診を含めて手術までの通院は３回ですべての検査も終了。...

６月１５日、初めての外泊の後、毎週、一泊の外泊の許可が降りた。イヤッホ〜〜イ！ 帰ってくる度、言葉が増え、通じることが増えてくる。 間違いなく、回復しているって思える幸せ。 6/7 の面談でも、７月から８月頃に退院できるとの見通しが主治医から出た。 入院当初、「高次機能障害もあるので最長１８０日の入院」と言われ、心が折れちゃうんじゃないかと心配したことを思うと夢のようだ。 「リハビリ頑張ってますからね」と主治医の先生が言ってくれた。うれしい。ほんと、頑張ったよね。 家では、今まで時間制限で喋れなかったことを、一生懸命に話してくれる。 ほとんどの患者さんが体の障害を持っている中、見かけでは病人には見えない海ちゃん。「なんでここにいるの？」と聞かれ、やっとの思いで「喋れないんです」と答えたこと リハビリのチーフが研修の学生さんを連れてきて、彼らにジャズを始めた頃の話をしたこと。（すごい！聞きたかった！）「選んだ道なんだからがんばりなさい、って言った」って。 私、いままでこんなに一生懸命に彼の話に耳を傾けてきたかなあ。 もったいないことをした。 少し不安なのは、コロナの影響でリハビリの見学がほとんどできないでここまできてしまったので、退院できる回復のレベルとはどういうものなのか、まだ漠然としている。 でも彼と生きていくのは私達だから、一緒に日々の暮らしができるならそれで十分。それから先は、できることをやりながら一歩ずつ進んでいけばいいや、って思う 目標は「目標を立てないこと」！その時の状態を起点にして、明るい方へ歩くこと 散歩をして、音楽を聞いて、ご飯を食べて、二人でいる時間がこんなに楽しいんだ！って思った。

 3/27に入院して以来、初めてお家に帰ってきました！ コロナの影響もあり、なかなか許可の下りなかった外泊訓練が再開。 運動機能に障害のある人は、自宅をどのようにリフォームする必要があるか、確認のためにも大事なのです。 幸い、海ちゃんの運動機能はFIMという評価で満点。リハビリを頑張ったもんね。 本当にありがたい。 病院の皆さんに「楽しんできてくださ～い」と送り出されました。遠足に行くみたいだね 車に乗って、ちょっと雨模様の外の景色を眺めながら何度も何度も深呼吸。娑婆の空気！ 1年前にごく軽いトマトのアレルギーがあることがわかって、今回の入院でも大事を取ってトマト抜きにしてもらったら、食事が味気なくて寂しいそう。 もう大丈夫だと思う、ということで、ご飯のリクエストは大好きな「ラタトゥイユ」 そうだ、二人の会話、字幕に起こしてみようよ、ということでVrewで読み込んでみた 奈都子「何が食べたいですか？」 豊「ラタトゥイユが食べたいです」 ⇒⇒⇒    　字幕「クワガタと魚が食べたいです」(熊かっ！） 　二人で爆笑 頑張れ　！　AI　! 病院にはアルトを持っていっているけど（大きさとか、音量とか、気遣ってるの。ホントに優しい）やっぱり吹きなれたテナーが吹きたい！というので、ご飯の前に、二人でセッション。 最初は吹けるかな..と少し不安そうだったけど.. 最高だ！全部、ちゃんと海ちゃんの中に残ってるね。　　 音楽、ありがとう！ ラタトゥイユ食べながら、たくさん話をした。 マスク、アクリル板、15分という制限から自由になっておしゃべり。笑いあり、涙あり。 リハビリはとっても頑張っているけど、やっぱり言葉がわからないこともたくさんあって、毎晩、寝る前になると「どうしてこうなっちゃったんだろう」って思って涙が出るって。 こればかりはどうしてあげることもできない。本当に切ない。私も泣くしかない。 でも、ゆっくりお風呂に浸かって、いろんな人の応援メッセージを見て、とってもリラックスしたみたい。 翌朝の散歩では本当に久しぶりの、晴れやかな笑顔が見られました。 しんどいリハビリだけど、やった分だけ、確実に回復してきてる。 楽しい時間でリフレッシュしながら、もう少し頑張ろうね！

3月27日の夕刻、ライブのさなかに、夫・海ちゃんは脳梗塞を発症しました 脳梗塞・左中大脳動脈閉塞症 幸いにも、体の麻痺はほとんど残らず、人や状況の認識も、周りを気遣うやさしさも、彼のままです。 ただ、言語をつかさどる場所が梗塞を起こし、後遺症として失語症が残りました 言葉が自分の中から無くなってしまう 想像もつかない世界に、今彼は生きています 自分の生きている世界とのギャップに私自身も心が揺れ動きます 心配してくださる皆様に、どれだけ助けられたかわかりません。心から感謝しています。 お気遣いのメッセージを頂きながら、お返事できないことも多いので、今の状況を知っていただきたく、 ニューオリンズ・最後の夜 起こったこと、感じたことを書き留めることにしました その時の気持ちのまま書いているので読みづらいところもあると思いますがご容赦ください お読みいただいて、思うこと、アドバイスなど頂けたらとてもありがたいです 「辛い日々も大切にしなさい。楽しい日々と同じように、それもまた二度と還らない」 この言葉をかみしめ、大切に毎日を刻みたいと思います 2023.5.7　　古川奈都子

  転院してからデジタルサックスを吹き始めていましたが、 療法士さんが本物の楽器を吹けるところを探してくれました。 アルトサックスを吹いている姿 シンプルなメロディーだけど、音色も、ちょっとした音の「訛り」も、 変わっていません 音色って、どこに記憶されているんだろう？脳の不思議に驚かされることばかり 言葉が思い出せないと「もどかしい」「しんどい」「くやしい」といった、 気持ちを言葉にすることで外に出して、スッキリする、ということも難しい だから、心の中に渦巻くモヤモヤを外に出してくれるもの、 涙だったり、音楽だったり、そういうものがとても貴重なんだと思います。 そばにいても本人がモヤモヤをじっと飲み込んでいる姿を見ているしかない中、 こうして音を出している姿を見ると、本当にほっとして、ありがたいな、って思います

5/22（月）【楽器の移調はできてる】 日曜日に譜面が欲しいとメッセージがあったので、いつも練習しているものを持っていってみた。ちょっと見て、これは難しくてまだ吹けない、と Down By...の最初のメロディーが思い出せないというので、歌ってみた。 キーはＡｂ、「アルトだとＦ」と言った。移調楽器のことはわかっている。これ、普通のプレイヤーでも慣れてないと難しいところなんだけど、さすがジャズマン 「Down By　もってきて」「古い　の　で　いいよ」 「さいしょ」「そのあと」「もうひとつあるんだ　この　あとに」　あ、リハビリのことなんだね。そして「キツイ....」　 運動して、楽器吹いて、国語の勉強して。ホント、ハードな毎日だ でも、気持ち、前に向いてきているように見える 5/23（火）【発音リハビリに四分音符　     Yeah！ 】 今日は「楽しい話題番長」Takちゃんと一緒に面会 発音しづらい音をトレーニングする「パタカラ」体操。この4音をいろんな組み合わせで発音する 「パタパタ」の隣には　　♩♩♩♩ 「パタカ　パタカ」の隣には　♩♩♩ そう！リズム、拍！これが整うと、言葉が通じてくるんだよね それを　♩　で表すなんて、ミュージシャンだねえ ちなみに、英語の音節は、アクセントがある音節が長くなる傾向がある。 「おじさん」は、「お」がアクセントだと「お～じさん」、「じ」がアクセントだと「おじ～さん」になる。「お・じ・さ・ん」すべてが同じ長さ、という方が英語では不自然で発音しにくい　「さん」はだいたい1拍になる サックスの練習は「オー　タ　ム　リー　ブス」　よく言えたね、通じるよ！ テーブルに置いてあるアクリルの仕切り版には「これ、いらないよ」 口元が見えないと発音が不明瞭になるのが気になり、みんなでクリアマスクをしてしゃべった。Takちゃんからのお楽しみグッズ、New Orleans Saintsのヘルメットフィギュアをもってこっそり撮った写真は、どう見ても、ゴキゲンなパーティーの参加者。 目の力も、ふるまいも、ぐんとしっかりしてきた。 Takちゃんといると、ニューオリンズでハジけてた時間を思い出すんだろうね 自分のタブレットでも写真を撮る練習をしてる様子。急いで買ったやつだから、私も使い方わかってないんだよ...スマぬ、自力で頑張っておくれ～...